Thuốc thú y Trung Quốc, chất lượng Pharma Veyong

Năm 2022, với việc thực hiện phiên bản mới của GMP thuốc thú y, ngưỡng đầu vào củaThuốc thú yngành công nghiệp đã được đặt ra, và các yêu cầu cao hơn sẽ được đặt vào các điều kiện phần mềm và phần cứng của quy trình sản xuất thuốc thú y, như các cơ sở hội thảo, kiểm soát quy trình sản xuất và quản lý chất lượng. Theo báo cáo nghiên cứu về đầu tư chứng khoán Trung Quốc, tính đến cuối tháng 11 năm 2022, đã có 1.268 doanh nghiệp đã đăng ký trong cơ sở dữ liệu thuốc thú y cơ bản quốc gia, giảm 22,35% so với cuối năm 2020.

Chất lượng là gì? Đối với người Veyong, chất lượng là gốc rễ của sự sống còn và phát triển của một doanh nghiệp, và trở thành một công ty dược phẩm có lương tâm, tuân thủ dòng chất lượng là nhiệm vụ kinh doanh mà Veyong Pharma thực hiện.

Cốt lõi của quản lý chất lượng là nếu có một hoạt động, phải có một hệ thống và một quy trình. Nếu có một hệ thống, phải có việc thực hiện. Nếu có việc thực hiện, phải có hồ sơ. Nếu có hồ sơ, sẽ có phân tích và cải tiến liên tục.

Phần cơ bản nhất của quản lý chất lượng là hoạt động.Pharma VeyongBắt đầu từ nhân viên, và tiêu chuẩn hóa, các chương trình và thể chế hóa từng bước hoạt động của nhân viên. Thông qua đào tạo cấp ba cấp độ công ty, cấp bộ của bộ phận và cấp độ ba cấp, chúng tôi sẽ hợp nhất nền tảng lý thuyết và liên tục cải thiện khả năng vận hành bài, cung cấp một nền tảng vững chắc cho sản xuất ổn định, chất lượng và gia tăng.

Nhân viên QA đi sâu vào quy trình hội thảo để giám sát quá trình sản xuất và nhân viên QC kiểm tra tất cả các khía cạnh của nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian và các sản phẩm thành phẩm để kiểm soát nghiêm ngặt các chỉ số. Thiết kế hệ thống độc lập đảm bảo quản lý chất lượng khách quan và nghiêm ngặt. 

Tuân thủ khái niệm các sản phẩm chất lượng cao của người Viking đến từ sản xuất, Veyong Pharma tiếp tục cải thiện quy trình quản lý chất lượng theo mô hình lập kế hoạch, thực hiện, kiểm tra và xử lý của PDCA Chu kỳ. Kiểm soát nghiêm ngặt năm liên kết chính của thiết kế sản phẩm, mua sắm vật liệu RAW và phụ trợ, kiểm soát quy trình sản xuất, kiểm tra sản phẩm, giám sát và báo cáo phản ứng bất lợi, để đảm bảo rằng tỷ lệ chuyển sản xuất sản phẩm và giám sát chất lượng thuốc thú y vẫn còn 100% trong 6 năm liên tiếp.

Sau nhiều năm tối ưu hóa, Veyong Pharma đã thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng ba cấp thẳng đứng ở cấp công ty, cấp hội thảo và cấp độ nhóm. Hoạt động hiệu quả và tiêu chuẩn hóa của hệ thống chất lượng đảm bảo rằng tất cả các khía cạnh của công ty đều đáp ứng các yêu cầu của GMP. Công ty đã thành lập một bản tự kiểm tra hàng năm cấp độ công ty của công ty+Kiểm tra đặc biệt hàng tháng+Bộ phận Tự kiểm tra hàng tháng+Giám sát quy trình sản xuất Hệ thống tự kiểm soát chất lượng để thực hiện nguyên tắc tham gia đầy đủ của GMP.

Nhìn lại năm qua, Veyong Pharma tập trung vào việc cải thiện chất lượng và hiệu quả của sản phẩm. Với tiền đề vượt qua áp lực của sự xâm lấn trong ngành y tế động vật do dịch bệnh kép, Veyong Pharma tập trung vào cải thiện chất lượng, nâng cao hiệu quả và nâng cấp, và thực hiện các hành động cải thiện chất lượng và hiệu quả. Điểm đau chất lượng, khó khăn và các vấn đề chính đã được kiểm soát một cách hiệu quả. Được chấp nhận 28 đợt giám sát và kiểm tra lấy mẫu chất lượng thuốc thú y của Bộ Nông nghiệp trong suốt cả năm, và tỷ lệ vượt qua chất lượng sản phẩm đạt 100%; đầu ra liên tục và ổn định củaSản phẩm APIđáp ứng tiêu chuẩn USP và EP.

Vào năm 2022, công việc quản lý chất lượng của Veyong Pharma sẽ giữ điểm mấu chốt và không vượt qua đường màu đỏ, và đã đạt được kết quả đáng chú ý: vào tháng Tư, đã vượt qua thành công việc kiểm tra tại chỗ với điểm cao và chấp nhận phiên bản GMP mới, đã lấy lại chứng chỉ GMP, mở rộng phạm vi sản xuất và thêm 13 sản phẩm API mới và 8 sản phẩm.

Đã vượt qua thành công kiểm toán tại chỗ của khách hàng quốc tế và trong nước trong nhiều lần trong suốt cả năm, Veyong hoan nghênh kiểm toán với một tâm trí cởi mở, tiếp thu nhiều khái niệm quốc tế tiên tiến thông qua kiểm toán và liên tục tích hợp họ vào quy trình quản lý chất lượng và sản xuất hàng ngày, thúc đẩy hệ thống quản lý chất lượng. Cải tiến và nâng cao liên tục.

Để cải thiện hiệu quả phát hiện, vào năm 2022, phân tích phòng thí nghiệm của Veyong Pharma sẽ tập trung vào việc giải quyết các vấn đề chính để tạo hiệu quả, cải thiện chất lượng và hiệu quả và liên tục tăng cường quản lý phòng thí nghiệm. Thực hiện hiệu quả phát hiện của việc thực hiện ngay lần đầu tiên đối với các vị trí và cá nhân để thúc đẩy việc cải tiến liên tục của tỷ lệ vượt qua kiểm tra một lần và đảm bảo rằng sự xuất hiện của sản phẩm, kiểm tra và nội dung kiểm tra khác đáp ứng các yêu cầu và thực sự nhận ra rằng mọi dữ liệu đều là một lời hứa, tỷ lệ chính xác phân tích là 100%.

Đổi mới trong kế thừa và phát triển trong đổi mới. Bằng cách xây dựng một hệ thống đào tạo chất lượng, Veyong Pharma đã cải thiện chất lượng chất lượng của nhân viên tiền tuyến và xây dựng một dự trữ kỹ năng cho các dự án chất lượng cao. Sự xuất hiện của một số lượng lớn các tập thể chất lượng tiên tiến của người Viking và các bộ tạo chất lượng của người Hồi giáo đã tập hợp trái tim của mọi người và các đội được trồng trọt. Sức mạnh của văn hóa chất lượng của người Viking đã được thể hiện trong đổi mới doanh nghiệp và phát triển thị trường. Với những cảm xúc của người Trung Quốc, và tầm nhìn toàn cầu của người Hồi giáo, Veyong Pharma đang xây dựng một nền văn hóa chất lượng mang lịch sử và mở ra tương lai!

Thuốc là hàng hóa đặc biệt, và chất lượng thuốc là điểm mấu chốt cơ bản để đảm bảo tính mạng và sức khỏe của động vật và sự an toàn của thuốc. Kể từ khi Veyong Pharma được thành lập và đưa vào sản xuất vào năm 2002, việc theo đuổi chất lượng cao đã được coi là cuộc sống của doanh nghiệp. Trong 20 năm qua, khái niệm về chất lượng đã liên tục được đào sâu thông qua quản lý chất lượng, trí thông minh và dữ liệu hóa, và bảng hiệu có chữ vàng của thuốc thú y Trung Quốc, chất lượng Veyong đã được rèn giũa trong thời gian thay đổi. Đây là vương quốc và tình cảm của người Veyong Pharma.