30% tiêm oxytetracycline
Sáng tác
Mỗi 1 ml chứa:
Cơ sở oxytetracycline ............................. 300mg
Chỉ định
OxyTetracyCline tiêm 30% được dự định để sử dụng trong điều trị cho các bệnh sau đây do các sinh vật có thể chấp nhận được oxytetracycline: bò thịt, bò sữa không được cho ăn, bê, bao gồm cả bê trước (vỏ bọc).
Tiêm oxytetracycline 30% được chỉ định trong điều trị viêm phổi và phức hợp sốt vận chuyển liên quan đến Steurella spp. và Histophilus spp.
OxyTetracyCline tiêm 30% được chỉ định để điều trị viêm keratoconjunciving bò truyền nhiễm (mắt hồng) do Moraxella bovis, chân - thối và bạch hầu gây ra bởi fusobacterium necrophorum: viêm ruột của vi khuẩn (sẹo) do Escherichia coli gây ra; Lưỡi gỗ gây ra bởi Actinobacillus lignieresii; Leptospirosis gây ra bởi leptospira pomona: và nhiễm trùng vết thương và viêm metrer cấp tính gây ra bởi các chủng sinh vật Staphylococcal và Streptococcal nhạy cảm với oxytetracycline.


Liều lượng và quản lý
Bằng cách tiêm bắp sâu hoặc tiêm dưới da
Gia súc, cừu:
Liều tiêu chuẩn: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Liều lượng cao: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Liều lượng được khuyến nghị tối đa tại một trang web:
Gia súc 15 ml; Cừu 5 ml
Thời gian rút tiền
Thịt: Động vật không được giết mổ để tiêu thụ của con người trong quá trình điều trị.
Liều 20mg / kg: gia súc và cừu sau 2 8 ngày kể từ lần điều trị cuối cùng.
Liều 30mg / kg: Gia súc sau 3 5 ngày kể từ lần điều trị cuối cùng.
Cừu sau 28 ngày kể từ lần điều trị cuối cùng.
Sữa: 10 ngày.
Các biện pháp phòng ngừa
Vượt quá mức thuốc được khuyến nghị cao nhất trên mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, dùng nhiều hơn số lượng điều trị được khuyến nghị và/ hoặc vượt quá 1ML tiêm bắp hoặc dưới da trên mỗi lần tiêm ở bò thịt trưởng thành và bò sữa không cho phép, có thể dẫn đến dư lượng kháng sinh.
Tham khảo ý kiến bác sĩ thú y của bạn trước khi quản lý sản phẩm này để xác định điều trị thích hợp cần thiết trong trường hợp phản ứng bất lợi. Ở dấu hiệu đầu tiên của bất kỳ phản ứng bất lợi nào, ngừng sử dụng sản phẩm và tìm kiếm lời khuyên của bác sĩ thú y của bạn. Một số phản ứng có thể là do sốc phản vệ (một phản ứng dị ứng) hoặc do sự sụp đổ tim mạch của nguyên nhân chưa biết.
Ngay sau khi động vật được điều trị tiêm có thể bị huyết sắc tố thoáng qua dẫn đến nước tiểu sẫm màu.
Kho
Bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời trực tiếp và lưu trữ dưới 30.
Công ty TNHH Dược phẩm Hà Bắc Veyong, được thành lập năm 2002, nằm ở thành phố Shijiazhuang, tỉnh Hà Bắc, Trung Quốc, bên cạnh thủ đô Bắc Kinh. Cô là một doanh nghiệp thuốc thú y được chứng nhận GMP lớn, với R & D, sản xuất và bán các API thú y, chế phẩm, thức ăn khai thác và phụ gia thức ăn. Là trung tâm kỹ thuật của tỉnh, Veyong đã thành lập một hệ thống R & D đổi mới cho thuốc thú y mới, và là doanh nghiệp thú y dựa trên đổi mới công nghệ nổi tiếng trên toàn quốc, có 65 chuyên gia kỹ thuật. Veyong có hai cơ sở sản xuất: Shijiazhuang và Ordos, trong đó cơ sở Shijiazhuang có diện tích 78.706 m2, với 13 sản phẩm API bao gồm ivermectin, eprinomectin Khử trùng, ects. Veyong cung cấp API, hơn 100 chế phẩm nhãn riêng và dịch vụ OEM & ODM.
Veyong rất coi trọng hệ thống quản lý EHS (Môi trường, Sức khỏe & An toàn) và có được chứng chỉ ISO14001 và OHSAS18001. Veyong đã được liệt kê trong các doanh nghiệp công nghiệp mới nổi chiến lược ở tỉnh Hà Bắc và có thể đảm bảo cung cấp sản phẩm liên tục.
Veyong đã thiết lập hệ thống quản lý chất lượng hoàn chỉnh, có được Chứng chỉ ISO9001, Chứng chỉ GMP Trung Quốc, Chứng chỉ GMP APVMA APVMA, Chứng chỉ GMP của Ethiopia, chứng chỉ Ivermectin CEP và thông qua kiểm tra FDA của Hoa Kỳ. Veyong có đội ngũ đăng ký, bán hàng và dịch vụ kỹ thuật chuyên nghiệp, công ty chúng tôi đã nhận được sự phụ thuộc và hỗ trợ từ nhiều khách hàng bằng chất lượng sản phẩm tuyệt vời, dịch vụ tiền bán hàng chất lượng cao và dịch vụ sau bán hàng, quản lý nghiêm túc và khoa học. Veyong đã hợp tác lâu dài với nhiều doanh nghiệp dược phẩm động vật nổi tiếng quốc tế với các sản phẩm được xuất khẩu sang châu Âu, Nam Mỹ, Trung Đông, Châu Phi, Châu Á, v.v ... Hơn 60 quốc gia và khu vực.