20% sulfadiazine+4% tiêm trimethoprim
.png)
.png)
.png)
.png)
Thành phần hoạt động
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Hành động dược lý
Sulfadiazine là một loại thuốc sulfa hiệu quả vừa phải để sử dụng toàn thân và là một tác nhân vi khuẩn phổ rộng. Cơ chế hoạt động của nó là do nó có cấu trúc tương tự như axit p-aminobenzoic (PABA) và có thể cạnh tranh với PABA để hoạt động trên dihydrofolate synthase ở vi khuẩn, do đó ngăn PABA được sử dụng như một nguyên liệu thô để tổng hợp một loại tetrahydrofolate.
Indlcation
Dung dịch tiêm này được chỉ định trong điều trị nhiễm trùng hệ thống do hoặc liên quan đến các sinh vật nhạy cảm với sự kết hợp trimethoprim: sulfadiazine. Phổ hoạt động bao gồm cả các sinh vật gram dương và gram âm bao gồm: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Liều lượng và quản lý
Chỉ bằng cách tiêm dưới da.
Gia súc: Tốc độ liều được khuyến nghị là 15 mg các thành phần hoạt chất trên mỗi kg trọng lượng cơ thể (1 ml mỗi 16kg trọng lượng cơ thể) bằng cách tiêm tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch chậm.
Ngựa: Tốc độ liều được khuyến nghị là 15 mg các thành phần hoạt chất trên mỗi kg trọng lượng cơ thể (1 ml mỗi 16 kg trọng lượng cơ thể), bằng cách tiêm tĩnh mạch chậm.
Chó và mèo: Tốc độ liều được khuyến nghị là 30mg các thành phần hoạt động trên mỗi kg trọng lượng cơ thể (1 ml mỗi 8 kg trọng lượng cơ thể).
Chống chỉ định
Việc tiêm không nên được đưa ra bởi các tuyến đường khác với các tuyến được khuyến nghị.
Không được sử dụng trong màng bụng, trong động mạch hoặc nội mô.
Không quản lý cho các động vật có độ nhạy sulphonamide đã biết, tổn thương nhu mô gan nghiêm trọng hoặc chứng loạn trí máu.
Cảnh báo đặc biệt
1 Đối với quản trị tiêm tĩnh mạch, sản phẩm nên được làm ấm đến nhiệt độ cơ thể và được tiêm từ từ trong thời gian dài như là thực tế hợp lý.
2 Ở dấu hiệu đầu tiên của không dung nạp, nên bị gián đoạn và điều trị sốc.
Nước uống đầy đủ nên có sẵn trong hiệu ứng điều trị của sản phẩm.
Thời gian rút tiền
Gia súc: Thịt - 12 ngày
Sữa - 4 ngày.
Kho
Bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời trực tiếp và lưu trữ dưới 30.
Công ty TNHH Dược phẩm Hà Bắc Veyong, được thành lập năm 2002, nằm ở thành phố Shijiazhuang, tỉnh Hà Bắc, Trung Quốc, bên cạnh thủ đô Bắc Kinh. Cô là một doanh nghiệp thuốc thú y được chứng nhận GMP lớn, với R & D, sản xuất và bán các API thú y, chế phẩm, thức ăn khai thác và phụ gia thức ăn. Là trung tâm kỹ thuật của tỉnh, Veyong đã thành lập một hệ thống R & D đổi mới cho thuốc thú y mới, và là doanh nghiệp thú y dựa trên đổi mới công nghệ nổi tiếng trên toàn quốc, có 65 chuyên gia kỹ thuật. Veyong có hai cơ sở sản xuất: Shijiazhuang và Ordos, trong đó cơ sở Shijiazhuang có diện tích 78.706 m2, với 13 sản phẩm API bao gồm ivermectin, eprinomectin Khử trùng, ects. Veyong cung cấp API, hơn 100 chế phẩm nhãn riêng và dịch vụ OEM & ODM.
Veyong rất coi trọng hệ thống quản lý EHS (Môi trường, Sức khỏe & An toàn) và có được chứng chỉ ISO14001 và OHSAS18001. Veyong đã được liệt kê trong các doanh nghiệp công nghiệp mới nổi chiến lược ở tỉnh Hà Bắc và có thể đảm bảo cung cấp sản phẩm liên tục.
Veyong đã thiết lập hệ thống quản lý chất lượng hoàn chỉnh, có được Chứng chỉ ISO9001, Chứng chỉ GMP Trung Quốc, Chứng chỉ GMP APVMA APVMA, Chứng chỉ GMP của Ethiopia, chứng chỉ Ivermectin CEP và thông qua kiểm tra FDA của Hoa Kỳ. Veyong có đội ngũ đăng ký, bán hàng và dịch vụ kỹ thuật chuyên nghiệp, công ty chúng tôi đã nhận được sự phụ thuộc và hỗ trợ từ nhiều khách hàng bằng chất lượng sản phẩm tuyệt vời, dịch vụ tiền bán hàng chất lượng cao và dịch vụ sau bán hàng, quản lý nghiêm túc và khoa học. Veyong đã hợp tác lâu dài với nhiều doanh nghiệp dược phẩm động vật nổi tiếng quốc tế với các sản phẩm được xuất khẩu sang châu Âu, Nam Mỹ, Trung Đông, Châu Phi, Châu Á, v.v ... Hơn 60 quốc gia và khu vực.
